Monitoreo de Eventos Adversos Después de las Vacunas
Un Evento Adverso Después de la Inmunización (EADI) es un evento médico inesperado después de la inmunización. No es necesariamente causado por la vacuna. Los eventos adversos pueden variar desde síntomas leves, como un sarpullido, hasta síntomas más graves, como ganglios linfáticos agrandados o meningitis. Un EADI puede ser grave (potencialmente mortal) o no grave. Ambos deben ser monitoreados cuidadosamente y asegúrese de consultar a su supervisor si registra un EADI.
Las Causas de un EADI
Las principales causas de EADI son: reacción a la vacuna, reacción al error de inmunización, reacción de ansiedad a la inmunización y evento coincidente. Ahora veamos cada uno de estos en detalle. Una reacción a la vacuna puede deberse a que su cuerpo no responde bien a uno de los ingredientes o a que la vacuna se ha visto comprometida. Una reacción de error de inmunización es cuando ocurre un error humano durante la administración de la vacuna. Estos son EADI prevenibles. Las reacciones de ansiedad por la vacunación pueden ocurrir debido al miedo a la inyección o la ansiedad por la vacuna. Un evento coincidente puede ocurrir cuando alguien experimenta una reacción de salud justo después de vacunarse, pero no está relacionado con recibir la vacuna.
Para ayudar a prevenir desmayos y lesiones que podrían ocurrir por una caída y para controlar otras posibles reacciones adversas, las personas vacunadas deben permanecer sentadas durante aproximadamente 15 minutos después de la vacunación.
Supervisión e Informes de EADI
Si ocurre un evento adverso, puede ser detectado por el paciente o el trabajador de la salud. Por lo tanto, debe proporcionar información al paciente sobre qué esperar y cómo identificar un EADI. Si se detecta un EADI, tiene que ser notificado al sistema de salud, lo cual puede ser hecho por el paciente o por el trabajador de la salud. Todos los EADI deben notificarse.
Después de que se detecta un evento adverso, debe notificarse e informarse completando con precisión un formulario de informe de COVID-19 y enviándolo a su supervisor. Al completar un formulario de informe, incluya toda la información sobre la vacuna, el receptor y una descripción del evento según su leal saber y entender.